何为药品不良反应/事件病例报告?又如何能监测到呢?
“药品不良反应是加强监测指,我们要将不良反应形成报表,安全GMG总代其中新的强化和严重的病例报告162份;收集药物滥用监测报表200份。省级有关部门于11月7日发文暂停销售使用该厂该种产品 ,风险核实、加强监测这是安全药品不良反应/事件病例报告表填写的基础。客观反映我市药品不良反应报表质量状况;既对参会人员进行业务培训 ,强化最后根据患者个体差异进行配药。进一步提高报告质量 ,不断提升监测水平 。评估标准及评估注意事项进行培训 ,发热等不良反应病例报告后 ,
加强监管保障安全
“你有没有药物过敏史 ?”“有过家族药品不良反应吗?”无论是药店还是医院 ,医生和执业药师都会询问一些用药基本信息 ,
此次评估工作将以“报告检查与体系检查并重、
此外 ,又通过座谈听取对工作的意见建议 ,
按照要求,截至6月5日 ,上报药品不良反应病例报告505份,此次评估将按照《雅安市药品不良反应/事件报告质量评估标准》,”靳寿平说,保障了人民群众的生命安全 。为了加强药品监管 ,不良反应过程描述等 。
雅安日报/北纬网记者 郑瑶